page_banner

Eeterlik õli lahtiselt

  • Looduslik puhas orgaaniline lavendli eeterlik õli aroomiteraapia nahahoolduseks

    Looduslik puhas orgaaniline lavendli eeterlik õli aroomiteraapia nahahoolduseks

    Ekstraheerimis- või töötlemismeetod: veeauruga destilleeritud

    Destilleerimise ekstraheerimise osa: lill

    Riigi päritolu: Hiina

    Kasutamine: difuusne/aroomiteraapia/massaaž

    Säilivusaeg: 3 aastat

    Kohandatud teenus: kohandatud silt ja kast või vastavalt teie nõudele

    Sertifitseerimine: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

  • 100% puhas looduslik orgaaniline Magnoliae Officmalis Cortex Oil eeterlik õli nahahoolduseks

    100% puhas looduslik orgaaniline Magnoliae Officmalis Cortex Oil eeterlik õli nahahoolduseks

    Hou Po lõhn on koheselt mõrkjas ja teravalt kirbe, seejärel avaneb järk-järgult sügav siirupine magusus ja soojus.

    Hou Po afiinsus on maa ja metalli elementidega, kus selle kibe soojus mõjub tugevalt Qi ja kuiva niiskuse langetamiseks. Nende omaduste tõttu kasutatakse seda Hiina meditsiinis, et leevendada stagnatsiooni ja kogunemist seedetraktis, samuti köha ja vilistavat hingamist, mis on tingitud kopse ummistavast rögast.

    Magnolia Officinials on lehtpuu, mis on pärit Sichuani, Hubei ja teiste Hiina provintside mägedest ja orgudest. Traditsioonilises hiina meditsiinis kasutatav väga aromaatne koor eemaldatakse vartelt, okstelt ja juurtelt. Kogutakse aprillist juunini. Paks, sile, õline koor on siseküljel lillaka värvusega, millel on kristalne läige.

    Praktikud võivad kaaluda Hou Po kombineerimist Qing Pi eeterliku õliga kui tippnoodi komplimenti segudes, mille eesmärk on akumuleeruda.

  • OEM-i kohandatud pakendiga looduslik Macrocephalae Rhizoma õli

    OEM-i kohandatud pakendiga looduslik Macrocephalae Rhizoma õli

    Tõhusa kemoterapeutilise ainena kasutatakse 5-fluorouratsiili (5-FU) laialdaselt seedetrakti, pea, kaela, rindkere ja munasarjade pahaloomuliste kasvajate raviks. Ja 5-FU on kliinikus kolorektaalse vähi esmavaliku ravim. 5-FU toimemehhanism on blokeerida uratsiili nukleiinhappe transformatsioon tümiini nukleiinhappeks kasvajarakkudes, seejärel mõjutada DNA ja RNA sünteesi ja paranemist, et saavutada selle tsütotoksiline toime (Afzal et al., 2009; Ducreux et al. al., 2015; Longley et al., 2003). Kuid 5-FU põhjustab ka kemoteraapiast põhjustatud kõhulahtisust (CID), mis on üks levinumaid kõrvaltoimeid, mis vaevab paljusid patsiente (Filho et al., 2016). Kõhulahtisuse esinemissagedus 5-FU-ga ravitud patsientidel oli kuni 50–80%, mis mõjutas tõsiselt keemiaravi edenemist ja efektiivsust (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Järelikult on oluline leida 5-FU-indutseeritud CID-le tõhus ravi.

    Praegu on CID kliinilises ravis imporditud mitteravimite ja ravimite sekkumised. Mitteravimite sekkumine hõlmab mõistlikku toitumist ning soola, suhkru ja muude toitainete lisamist. Kõhulahtisusevastases ravis kasutatakse tavaliselt selliseid ravimeid nagu loperamiid ja oktreotiid (Benson et al., 2004). Lisaks kasutatakse erinevates riikides etnomeditsiine CID raviks oma ainulaadse raviga. Traditsiooniline hiina meditsiin (TCM) on üks tüüpiline etnomeditsiin, mida on Ida-Aasia riikides, sealhulgas Hiinas, Jaapanis ja Koreas praktiseeritud rohkem kui 2000 aastat (Qi et al., 2010). TCM leiab, et kemoterapeutilised ravimid kutsuvad esile Qi tarbimise, põrna puudulikkuse, mao disharmoonia ja endofüütilise niiskuse, mille tulemuseks on soolte juhtivus düsfunktsioon. TCM-i teoorias peaks CID-i ravistrateegia sõltuma peamiselt Qi täiendamisest ja põrna tugevdamisest (Wang et al., 1994).

    Kuivatatud juuredAtractylodes macrocephalaKoidz. (AM) jaPanaxi ženšennCA Mey. (PG) on TCM-i tüüpilised taimsed ravimid, millel on sama toime, mis täiendab Qi-d ja tugevdab põrna (Li et al., 2014). AM-i ja PG-d kasutatakse tavaliselt ürtide paarina (lihtsaim Hiina ravimtaimede kokkusobivuse vorm), millel on Qi-d täiendav ja põrna tugevdamine kõhulahtisuse raviks. Näiteks on AM ja PG dokumenteeritud klassikalistes kõhulahtisusevastastes valemites, nagu Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang alatesTaiping Huimin Heji Ju Fang(Song dünastia, Hiina) ja Bu Zhong Yi Qi Tang päritPi Wei Lun(Jüaani dünastia, Hiina) (joon. 1). Mitmed varasemad uuringud on teatanud, et kõigil kolmel valemil on võime CID-d leevendada (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Lisaks näitas meie eelmine uuring, et Shenzhu kapsel, mis sisaldab ainult AM-i ja PG-d, avaldab potentsiaalset mõju kõhulahtisuse, koliidi (xiexie sündroom) ja muude seedetrakti haiguste ravile (Feng et al., 2018). Siiski ei ole üheski uuringus käsitletud AM ja PG mõju ja mehhanismi CID ravis, kas kombinatsioonis või üksi.

    Nüüd peetakse soolestiku mikrobiotat potentsiaalseks teguriks TCM-i ravimehhanismi mõistmisel (Feng et al., 2019). Kaasaegsed uuringud näitavad, et soolestiku mikrobiota mängib soolestiku homöostaasi säilitamisel otsustavat rolli. Terve soolestiku mikrobiota aitab kaasa soole limaskesta kaitsele, ainevahetusele, immuunsüsteemi homöostaasile ja vastusele ning patogeenide pärssimisele (Thursby ja Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Häiritud soolestiku mikrobiota kahjustab otseselt või kaudselt inimkeha füsioloogilisi ja immuunfunktsioone, kutsudes esile kõrvalreaktsioone, nagu kõhulahtisus (Patel et al., 2016; Zhao ja Shen, 2010). Uuringud on näidanud, et 5-FU muutis märkimisväärselt soolestiku mikrobiota struktuuri kõhulahtisusega hiirtel (Li et al., 2017). Seetõttu võib AM-i ja PM-i mõju 5-FU-indutseeritud kõhulahtisusele vahendada soolestiku mikrobiota. Siiski pole veel teada, kas AM ja PG üksi ja kombinatsioonis võivad soolestiku mikrobiota moduleerimise kaudu ära hoida 5-FU põhjustatud kõhulahtisust.

    Kõhulahtisusevastaste toimete ja AM-i ja PG-i aluseks olevate mehhanismide uurimiseks kasutasime 5-FU-d, et simuleerida hiirte kõhulahtisuse mudelit. Siin keskendusime ühekordse ja kombineeritud manustamise (AP) võimalikele mõjudeleAtractylodes macrocephalaeeterlik õli (AMO) jaPanaxi ženšennkogusaponiinid (PGS), vastavalt AM-st ja PG-st ekstraheeritud aktiivsed komponendid, kõhulahtisuse, soolepatoloogia ja mikroobide struktuuri kohta pärast 5-FU keemiaravi.

  • 100% puhas looduslik Eucommiae Foliuml Oil eeterlik õli nahahoolduseks

    100% puhas looduslik Eucommiae Foliuml Oil eeterlik õli nahahoolduseks

    Eucommia ulmoides(EL) (hiina keeles tavaliselt "Du Zhong") kuuluvad perekonda Eucommiaceae, mis on Kesk-Hiinas pärit väikese puu perekonda.1]. Seda taime kasvatatakse Hiinas selle meditsiinilise tähtsuse tõttu laialdaselt. EL-ist on eraldatud umbes 112 ühendit, sealhulgas lignaane, iridoide, fenoole, steroide ja muid ühendeid. Selle taime täiendavad ürdid (nt maitsev tee) on näidanud mõningaid raviomadusi. EL-i lehtedel on suurem aktiivsus seoses ajukoore, õite ja viljadega [2,3]. On teatatud, et ELi lehed suurendavad luude tugevust ja keha lihaseid [4], mis toob kaasa pikaealisuse ja soodustab inimeste viljakust [5]. ELi lehtedest valmistatud maitsev teevalem vähendab rasvumist ja parandab energia metabolismi. On teatatud, et flavonoidühendid (nagu rutiin, klorogeenhape, feruulhape ja kohvhape) avaldavad EL-i lehtedes antioksüdantset toimet.6].

    Kuigi EL-i fütokeemiliste omaduste kohta on olnud piisavalt kirjandust, on EL-i koortest, seemnetest, vartest ja lehtedest ekstraheeritud erinevate ühendite farmakoloogiliste omaduste kohta siiski vähe uuringuid. Selles ülevaatedokumendis selgitatakse üksikasjalikku teavet ELi erinevatest osadest (koored, seemned, vars ja lehed) ekstraheeritud erinevate ühendite kohta ning nende ühendite võimalikke kasutusviise tervist edendavates omadustes koos teaduslike tõenditega ning on seega võrdlusmaterjal. EL kohaldamiseks.

  • Puhas looduslik Houttuynia cordata õli Houttuynia Cordata Oil Lchthammolum Oil

    Puhas looduslik Houttuynia cordata õli Houttuynia Cordata Oil Lchthammolum Oil

    Enamikus arengumaades kasutab 70–95% elanikkonnast esmatasandi tervishoius traditsioonilisi ravimeid ja neist 85% inimestest kasutab toimeainena taimi või nende ekstrakte.1] Taimedest uute bioloogiliselt aktiivsete ühendite otsimine sõltub tavaliselt kohalikelt praktikutelt saadud konkreetsest etnilisest ja rahvapärasest teabest ning seda peetakse endiselt oluliseks ravimite avastamise allikaks. Indias on ligikaudu 2000 taimset päritolu ravimit.2] Arvestades laialdast huvi ravimtaimede kasutamise vastu, on käesolev ülevaade teemalHouttuynia cordataThunb. pakub ajakohast teavet kirjanduses ilmuvate botaaniliste, kaubanduslike, etnofarmakoloogiliste, fütokeemiliste ja farmakoloogiliste uuringute kohta.H. cordataThunb. kuulub perekondaSaururaceaeja seda tuntakse üldiselt kui hiina sisaliku saba. See on mitmeaastane rohttaim, millel on kaks erinevat kemotüüpi.3,4] Liigi Hiina kemotüüpi leidub Kirde-India looduslikes ja poolmetsikutes tingimustes aprillist septembrini.[5,6,7]H. cordataon saadaval Indias, eriti Assami Brahmaputra orus ja seda kasutavad erinevad Assami hõimud nii köögiviljade kujul kui ka traditsiooniliselt erinevatel meditsiinilistel eesmärkidel.

  • 100% PureArctium lappaõli Tootja – naturaalne lubi Arctium lappaõli, millel on kvaliteeditagamise sertifikaadid

    100% PureArctium lappaõli Tootja – naturaalne lubi Arctium lappaõli, millel on kvaliteeditagamise sertifikaadid

    Kasu tervisele

    Takjajuurt süüakse sageli, kuid seda saab ka kuivatada ja tee sisse leotada. See toimib hästi inuliini allikana, aprebiootikumkiudaineid, mis soodustavad seedimist ja parandavad soolestiku tervist. Lisaks sisaldab see juur flavonoide (taimetoitaineid),fütokemikaalidja antioksüdante, millel on teadaolevalt kasu tervisele.

    Lisaks võib takjajuur pakkuda muid eeliseid, näiteks:

    Vähendada kroonilist põletikku

    Takjajuur sisaldab mitmeid antioksüdante, nagu kvertsetiin, fenoolhapped ja luteoliini, mis aitavad kaitsta teie rakkevabad radikaalid. Need antioksüdandid aitavad vähendada põletikku kogu kehas.

    Terviseriskid

    Takjajuurt peetakse teeks söömiseks või joomiseks ohutuks. See taim meenutab aga väga Belladonna öövihma taimi, mis on mürgised. Soovitatav on osta takjajuurt ainult usaldusväärsetelt müüjatelt ja hoiduda seda ise kogumast. Lisaks on vähe teavet selle mõju kohta lastele või rasedatele naistele. Rääkige oma arstiga enne takjajuure kasutamist lastel või kui olete rase.

    Siin on mõned muud võimalikud terviseriskid, mida takjajuure kasutamisel arvestada:

    Suurenenud dehüdratsioon

    Takjajuur toimib loodusliku diureetikumina, mis võib viia dehüdratsioonini. Kui te võtate veetablette või muid diureetikume, ei tohiks te võtta takjajuurt. Kui te võtate neid ravimeid, on oluline olla teadlik muudest ravimitest, ravimtaimedest ja koostisosadest, mis võivad põhjustada dehüdratsiooni.

    Allergiline reaktsioon

    Kui olete tundlik või teil on esinenud allergilisi reaktsioone karikakrate, ambroosia või krüsanteemide suhtes, on teil suurem risk allergilise reaktsiooni tekkeks takjajuurele.

     

  • Hulgimüügi hind 100% puhas AsariRadix Et Rhizoma õli Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    Hulgimüügi hind 100% puhas AsariRadix Et Rhizoma õli Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    Loom- ja in vitro uuringud on uurinud sassafrasi ja selle komponentide võimalikku seenevastast, põletikuvastast ja kardiovaskulaarset toimet. Siiski puuduvad kliinilised uuringud ja sassafrasi ei peeta kasutamiseks ohutuks. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on safrooli, mis on sassafrasi juurekoore ja -õli põhikomponent, keelustanud, sealhulgas kasutamise lõhna- ja maitseainena ning seda ei tohiks kasutada sees- ega välispidiselt, kuna see on potentsiaalselt kantserogeenne. Safrooli on kasutatud 3,4-metüleendioksimetamfetamiini (MDMA) ebaseaduslikul tootmisel, mida tuntakse ka tänavanimede "ecstasy" või "Molly" all, ning safrooli ja sassafrasiõli müüki jälgib USA uimastikaitseamet.

  • Hulgimüügi hind 100% puhas Stellariae Radix eeterlik õli (uus) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    Hulgimüügi hind 100% puhas Stellariae Radix eeterlik õli (uus) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus

    Hiina farmakopöa (2020. aasta väljaanne) nõuab, et YCH metanooliekstrakt ei tohiks olla alla 20,0% [2], kusjuures muid kvaliteedi hindamise näitajaid pole täpsustatud. Selle uuringu tulemused näitavad, et nii looduslike kui ka kultiveeritud proovide metanooliekstraktide sisaldus vastas farmakopöa standardile ja nende vahel ei olnud olulist erinevust. Seetõttu ei ilmnenud selle indeksi järgi looduslike ja kultiveeritud proovide kvaliteedi erinevust. Siiski oli steroolide ja flavonoidide üldsisaldus metsikutes proovides oluliselt kõrgem kui kultiveeritud proovides. Edasine metaboolne analüüs näitas metaboliitide rikkalikku mitmekesisust looduslike ja kultiveeritud proovide vahel. Lisaks sõeluti välja 97 oluliselt erinevat metaboliiti, mis on loetletudTäiendav tabel S2. Nende oluliselt erinevate metaboliitide hulgas on β-sitosterool (ID on M397T42) ja kvertsetiini derivaadid (M447T204_2), mis on väidetavalt aktiivsed koostisosad. Varem teatamata koostisained, nagu trigonelliin (M138T291_2), betaiin (M118T277_2), fustiin (M269T36), rotenoon (M241T189), arctiin (M557T165) ja logaanhape (M399T284), kuulusid ka erinevate metaboliitide hulka. Need komponendid mängivad erinevat rolli oksüdatsioonivastases, põletikuvastases, vabade radikaalide eemaldamises, vähivastases ja ateroskleroosi ravis ning võivad seetõttu olla YCH oletatavad uudsed aktiivsed komponendid. Toimeainete sisaldus määrab ravimmaterjalide efektiivsuse ja kvaliteedi [7]. Kokkuvõtlikult võib öelda, et metanooliekstraktil kui ainsa YCH kvaliteedi hindamise indeksil on mõned piirangud ja täpsemaid kvaliteedimarkereid tuleb täiendavalt uurida. Loodusliku ja kultiveeritud YCH steroolide üldsisalduses, flavonoidide üldsisalduses ja paljude teiste erinevate metaboliitide sisalduses esines olulisi erinevusi; seega võib nende vahel olla mõningaid kvaliteedierinevusi. Samas võivad YCH äsja avastatud potentsiaalsed toimeained olla oluliseks võrdlusväärtuseks YCH funktsionaalse baasi uurimisel ja YCH ressursside edasiarendamisel.

    Ehtsate ravimmaterjalide tähtsust on konkreetses päritolupiirkonnas juba ammu tunnustatud suurepärase kvaliteediga Hiina taimsete ravimite tootmisel.8]. Kõrge kvaliteet on ehtsate ravimmaterjalide oluline omadus ja elupaik on oluline tegur, mis mõjutab selliste materjalide kvaliteeti. Alates sellest, kui YCH-d ravimina hakati kasutama, on seda pikka aega domineerinud metsik YCH. Pärast YCH edukat kasutuselevõttu ja kodustamist Ningxias 1980. aastatel muutus Yinchaihu ravimmaterjalide allikas järk-järgult looduslikult kasvatatud YCH-le. YCH allikate varasema uurimise kohaselt [9] ja meie uurimisrühma väliuuringu põhjal on kultiveeritud ja looduslike ravimmaterjalide levikualadel olulisi erinevusi. Metsik YCH on levinud peamiselt Shaanxi provintsi Ningxia Hui autonoomses piirkonnas, mis külgneb Sise-Mongoolia ja Ningxia keskosa kuiva tsooniga. Eelkõige on nende piirkondade kõrbestepp YCH kasvuks kõige sobivam elupaik. Seevastu kultiveeritud YCH levib peamiselt loodusliku levikuala lõunaosas, nagu Tongxini maakond (I kultiveeritud) ja seda ümbritsevad alad, millest on saanud suurim viljelus- ja tootmisbaas Hiinas, ja Pengyangi maakond (kultuuritud II) , mis asub lõunapoolsemas piirkonnas ja on veel üks kultiveeritud YCH tootmispiirkond. Pealegi ei ole ülalnimetatud kahe haritava ala elupaigad kõrbestepid. Seetõttu on lisaks tootmisviisile olulisi erinevusi ka loodusliku ja kultiveeritud YCH kasvukohas. Elupaik on oluline taimsete ravimmaterjalide kvaliteeti mõjutav tegur. Erinevad elupaigad mõjutavad sekundaarsete metaboliitide moodustumist ja akumuleerumist taimedes, mõjutades seeläbi ravimite kvaliteeti [10,11]. Seetõttu võivad selles uuringus leitud flavonoidide ja steroolide üldsisalduse ning 53 metaboliidi ekspressiooni olulised erinevused olla põllumajandamise ja elupaikade erinevuste tulemus.
    Üks peamisi viise, kuidas keskkond ravimmaterjalide kvaliteeti mõjutab, on lähtetaimedele stressi avaldamine. Mõõdukas keskkonnastress kipub stimuleerima sekundaarsete metaboliitide kuhjumist [12,13]. Kasvu/diferentseerumise tasakaalu hüpotees väidab, et kui toitaineid on piisavalt, kasvavad taimed peamiselt, samas kui toitainete puudusel taimed peamiselt diferentseeruvad ja toodavad rohkem sekundaarseid metaboliite [14]. Veepuudusest põhjustatud põuastress on kuivade piirkondade taimede peamine keskkonnastress. Selles uuringus on kultiveeritud YCH veeseisund rikkalikum, aastane sademete tase on oluliselt kõrgem kui looduslikul YCH-l (Cultivated I veevaru oli umbes 2 korda suurem kui Wildil; kultiveeritud II oli umbes 3,5 korda suurem kui Wildil. ). Lisaks on looduslikus keskkonnas pinnas liivane, põllumaal aga savimuld. Võrreldes saviga on liivasel pinnasel halb veepidavusvõime ja see suurendab tõenäolisemalt põuastressi. Samal ajal kaasnes kultiveerimisprotsessiga sageli kastmine, mistõttu põuastressi aste oli madal. Metsik YCH kasvab karmides looduslikes kuivades elupaikades ja seetõttu võib ta kannatada tõsisema põuastressi all.
    Osmoregulatsioon on oluline füsioloogiline mehhanism, mille abil taimed põuastressiga toime tulevad, ja alkaloidid on tähtsad osmootsed regulaatorid kõrgemates taimedes.15]. Betaiinid on vees lahustuvad alkaloidsed kvaternaarsed ammooniumiühendid ja võivad toimida osmoprotektoritena. Põuastress võib vähendada rakkude osmootilist potentsiaali, samas kui osmoprotektorid säilitavad ja säilitavad bioloogiliste makromolekulide struktuuri ja terviklikkuse ning leevendavad tõhusalt põuastressi põhjustatud kahju taimedele [16]. Näiteks põuastressi korral suurenes suhkrupeedi ja Lycium barbarumi betaiini sisaldus oluliselt [17,18]. Trigonelliin on rakkude kasvu regulaator ja põuastressi korral võib see pikendada taime rakutsükli pikkust, pärssida rakkude kasvu ja viia rakkude mahu kahanemiseni. Lahustunud aine kontsentratsiooni suhteline suurenemine rakus võimaldab taimel saavutada osmootset regulatsiooni ja suurendada selle võimet taluda põuastressi [19]. JIA X [20] leidis, et põuastressi suurenedes tootis Astragalus membranaceus (traditsioonilise hiina meditsiini allikas) rohkem trigoneliini, mis reguleerib osmootset potentsiaali ja parandab põuastressile vastupanuvõimet. Samuti on näidatud, et flavonoidid mängivad olulist rolli taimede resistentsuses põuastressi suhtes [21,22]. Paljud uuringud on kinnitanud, et mõõdukas põuastress soodustas flavonoidide kuhjumist. Lang Duo-Yong et al. [23] võrdles põuastressi mõju YCH-le, kontrollides põllul veepidavust. Leiti, et põuastress pidurdas teatud määral juurte kasvu, kuid mõõduka ja tugeva põuastressi korral (põllu veepidavus 40%) suurenes flavonoidide üldsisaldus YCH-s. Samal ajal võivad fütosteroolid põuastressi korral reguleerida rakumembraani voolavust ja läbilaskvust, pärssida veekadu ja parandada stressikindlust.24,25]. Seetõttu võib flavonoidide, üldsteroolide, betaiini, trigoneliini ja teiste sekundaarsete metaboliitide suurenenud akumuleerumine looduslikus YCH-s olla seotud kõrge intensiivsusega põuastressiga.
    Selles uuringus viidi läbi KEGG raja rikastamise analüüs metaboliitide kohta, mis leiti olevat loodusliku ja kultiveeritud YCH vahel oluliselt erinevad. Rikastatud metaboliidid hõlmasid askorbaadi ja aldaraadi metabolismi, aminoatsüül-tRNA biosünteesi, histidiini metabolismi ja beeta-alaniini metabolismi. Need metaboolsed rajad on tihedalt seotud taimede stressiresistentsuse mehhanismidega. Nende hulgas on askorbaadi metabolismil oluline roll taimede antioksüdantide tootmisel, süsiniku ja lämmastiku metabolismis, stressiresistentsuses ja muudes füsioloogilistes funktsioonides.26]; aminoatsüül-tRNA biosüntees on valgu moodustumise oluline rada [27,28], mis osaleb stressiresistentsete valkude sünteesis. Nii histidiini kui ka β-alaniini rajad võivad suurendada taimede taluvust keskkonnastressi suhtes [29,30]. See näitab veel, et loodusliku ja kultiveeritud YCH metaboliitide erinevused olid tihedalt seotud stressiresistentsuse protsessidega.
    Muld on ravimtaimede kasvu ja arengu materiaalne alus. Lämmastik (N), fosfor (P) ja kaalium (K) mullas on taimede kasvu ja arengu jaoks olulised toitaineelemendid. Mulla orgaaniline aine sisaldab ka N, P, K, Zn, Ca, Mg ja teisi ravimtaimedele vajalikke makro- ja mikroelemente. Toitainete liigne või defitsiit või tasakaalustamata toitainete vahekord mõjutab kasvu ja arengut ning ravimmaterjalide kvaliteeti ning erinevatel taimedel on erinevad toitainete vajadused [31,32,33]. Näiteks soodustas madal N-stress Isatis indigotica alkaloidide sünteesi ja soodustas flavonoidide akumuleerumist sellistes taimedes nagu Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge ja Dichondra repens Forst. Seevastu liiga palju lämmastikku pärssis flavonoidide akumuleerumist sellistes liikides nagu Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis ja Ginkgo biloba ning mõjutas ravimmaterjalide kvaliteeti.34]. P-väetise kasutamine suurendas tõhusalt glütsürritsiinhappe ja dihüdroatsetooni sisaldust Uurali lagritsas.35]. Kui kasutuskogus ületas 0,12 kg·m−2, vähenes Tussilago farfara flavonoidide kogusisaldus [36]. P-väetise kasutamine avaldas negatiivset mõju polüsahhariidide sisaldusele traditsioonilises hiina meditsiinis rhizoma polygonati.37], kuid K-väetis suurendas tõhusalt saponiinide sisaldust [38]. Kaheaastase Panaxi notoginšenni kasvu ja saponiinide kogunemise seisukohalt oli parim 450 kg·hm−2 K väetis.39]. Suhte N:P:K = 2:2:1 korral olid hüdrotermilise ekstrakti, harpagiidi ja harpagosiidi üldkogused suurimad [40]. Kõrge N, P ja K suhe oli kasulik Pogostemoni kabiini kasvu soodustamiseks ja lenduvate õlide sisalduse suurendamiseks. Madal N, P ja K suhe suurendas Pogostemoni varreleheõli peamiste tõhusate komponentide sisaldust.41]. YCH on viljatu mulda taluv taim ja tal võivad olla spetsiifilised nõuded toitainetele nagu N, P ja K. Selles uuringus oli metsikute YCH taimede pinnas võrreldes kultiveeritud YCH-ga suhteliselt viljatu: mullasisaldus. orgaanilisest ainest moodustasid üldlämmastik, üldP ja K kokku vastavalt 1/10, 1/2, 1/3 ja 1/3 kultuurtaimede omast. Seetõttu võivad erinevused mulla toitainetes olla veel üheks põhjuseks kultiveeritud ja looduslikus YCH-s tuvastatud metaboliitide erinevustele. Weibao Ma et al. [42] leidis, et teatud koguse N-väetise ja P-väetise andmine parandas oluliselt seemnete saagikust ja kvaliteeti. Toiteelementide mõju YCH kvaliteedile pole aga selge ning väetamismeetmed ravimaterjalide kvaliteedi parandamiseks vajavad täiendavat uurimist.
    Hiina taimsetel ravimitel on järgmised omadused: "Soodsad elupaigad soodustavad saagikust ja ebasoodsad elupaigad parandavad kvaliteeti".43]. Järk-järgulise ülemineku käigus metsikult kultiveeritud YCH-le muutus taimede elupaik põuast ja viljatust kõrbestepist viljakaks, rohke veega põllumaaks. Kultiveeritud YCH kasvukoht on parem ja saagikus suurem, mis on abiks turunõudluse rahuldamisel. See parem elupaik tõi aga kaasa olulisi muutusi YCH metaboliitides; kas see aitab kaasa YCH kvaliteedi parandamisele ja kuidas saavutada teaduspõhiste viljelusmeetmete abil kõrgekvaliteediline YCH tootmine, vajab täiendavaid uuringuid.
    Simulatiivne elupaigakasvatus on metsikute ravimtaimede elupaiga- ja keskkonnatingimuste simuleerimise meetod, mis põhineb teadmistel taimede pikaajalisest kohanemisest konkreetsete keskkonnamõjudega [43]. Simuleerides erinevaid keskkonnategureid, mis mõjutavad looduslikke taimi, eriti autentsete ravimmaterjalide allikana kasutatavate taimede algset elupaika, kasutab lähenemisviis teaduslikku disaini ja uuenduslikku inimese sekkumist, et tasakaalustada Hiina ravimtaimede kasvu ja sekundaarset ainevahetust.43]. Meetodite eesmärk on saavutada optimaalne korraldus kvaliteetsete ravimmaterjalide väljatöötamiseks. Simulatiivne elupaikade kasvatamine peaks olema tõhus viis YCH kvaliteetseks tootmiseks isegi siis, kui farmakodünaamiline alus, kvaliteedimarkerid ja keskkonnateguritele reageerimise mehhanismid on ebaselged. Sellest lähtuvalt soovitame YCH kasvatamisel ja tootmisel rakendada teaduslikke kavandamis- ja põllumajandamismeetmeid, võttes arvesse loodusliku YCH keskkonnaomadusi, nagu kuivad, viljatud ja liivased pinnased. Samas loodetakse ka, et teadlased viivad läbi põhjalikumaid uuringuid YCH funktsionaalse materjali baasi ja kvaliteedimarkerite kohta. Need uuringud võivad pakkuda YCH jaoks tõhusamaid hindamiskriteeriume ning edendada kvaliteetset tootmist ja tööstuse säästvat arengut.
  • Herbal Fructus Amomi õli Looduslik massaaž Difuusorid 1kg Bulk Amomum villosum eeterlik õli

    Herbal Fructus Amomi õli Looduslik massaaž Difuusorid 1kg Bulk Amomum villosum eeterlik õli

    Perekond Zingiberaceae on allelopaatilistes uuringutes pälvinud üha suuremat tähelepanu tänu selle liikmeliikide rikkalikele lenduvatele õlidele ja aromaatsusele. Varasemad uuringud on näidanud, et Curcuma zedoaria (zedoary) kemikaalid [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] ja Zingiber officinale Rosc. [42] ingveri perekonnast omavad allelopaatilist toimet maisi, salati ja tomati seemnete idanemisele ja seemikute kasvule. Meie käesolev uuring on esimene aruanne A. villosumi (perekonna Zingiberaceae liige) vartest, lehtedest ja noortest viljadest pärinevate lenduvate ainete allelopaatilise aktiivsuse kohta. Varte, lehtede ja noorte viljade õlisaak oli vastavalt 0,15%, 0,40% ja 0,50%, mis näitab, et viljad andsid lenduvaid õlisid rohkem kui varred ja lehed. Varredest pärit lenduvate õlide peamised komponendid olid β-pineen, β-fellandreen ja α-pineen, mis sarnanes leheõli peamiste kemikaalide β-pineeni ja α-pineeni (monoterpeeni süsivesinikud) omaga. Seevastu noorte viljade õlis oli rohkesti bornüülatsetaati ja kamprit (hapnikurikkad monoterpeenid). Tulemusi toetasid Do N Dai [30,32] ja Hui Ao [31], kes oli tuvastanud A. villosumi erinevatest elunditest pärit õlid.

    Nende peamiste ühendite taimekasvu inhibeeriva toime kohta teiste liikide puhul on esitatud mitmeid teateid. Shalinder Kaur leidis, et eukalüpti α-pineen vähendas kontsentratsioonis 1,0 μl Amaranthus viridis L. juure pikkust ja võrsete kõrgust.43] ja teine ​​uuring näitas, et α-pineen pärssis varajast juurekasvu ja põhjustas juurekoes oksüdatiivseid kahjustusi reaktiivsete hapnikuliikide suurenenud tekke kaudu.44]. Mõnedes aruannetes on väidetud, et β-pineen pärssis testitavate umbrohtude idanemist ja seemikute kasvu annusest sõltuval viisil, rikkudes membraani terviklikkust.45], muutes taimede biokeemiat ja suurendades peroksidaaside ja polüfenooloksüdaaside aktiivsust [46]. β-Phellandreen inhibeeris maksimaalselt Vigna unguiculata (L.) Walp idanemist ja kasvu kontsentratsioonil 600 ppm [47], samas kui kamper kontsentratsioonis 250 mg/m3 pärssis Lepidium sativum L. juurte ja võrsete kasvu.48]. Siiski on bornüülatsetaadi allelopaatilist toimet käsitlevaid uuringuid vähe. Meie uuringus oli β-pineeni, bornüülatsetaadi ja kampri allelopaatiline toime juure pikkusele nõrgem kui lenduvatel õlidel, välja arvatud α-pineenil, samas kui α-pineeni rikas leheõli oli samuti fütotoksilisem kui vastav lenduv õli. A. villosum'i vartest ja viljadest saadud õlid, mõlemad leiud näitavad, et α-pineen võib olla selle liigi allelopaatia jaoks oluline kemikaal. Samal ajal viitasid tulemused ka sellele, et mõned puuviljaõlis sisalduvad ühendid, mida ei olnud palju, võivad kaasa aidata fütotoksilise toime tekkele, mis vajab tulevikus täiendavat uurimist.
    Normaalsetes tingimustes on allelokeemiliste ainete allelopaatiline toime liigispetsiifiline. Jiang et al. leidis, et Artemisia sieversiana toodetud eeterlik õli avaldas Amaranthus retroflexus L.-le tugevamat mõju kui Medicago sativa L.-le, Poa annua L.-le ja Pennisetum alopecuroides (L.) Sprengile. [49]. Teises uuringus on Lavandula angustifolia Milli lenduv õli. tekitas erinevatele taimeliikidele erineval määral fütotoksilist mõju. Lolium multiflorum Lam. oli kõige tundlikum aktseptorliik, hüpokotüüli ja radiklite kasvu inhibeeriti vastavalt 87,8% ja 76,7% õlide annuses 1 μL/mL, kuid kurgi seemikute hüpokotüüli kasv oli vaevu mõjutatud [20]. Meie tulemused näitasid ka, et L. sativa ja L. perenne tundlikkus A. villosum lenduvate ainete suhtes oli erinev.
    Sama liigi lenduvad ühendid ja eeterlikud õlid võivad kasvutingimuste, taimeosade ja tuvastamismeetodite tõttu kvantitatiivselt ja/või kvalitatiivselt erineda. Näiteks näitas aruanne, et Sambucus nigra lehtedest eralduvate lenduvate ainete peamised ühendid olid püranoid (10,3%) ja β-karüofüleen (6,6%), samas kui bensaldehüüd (17,8%), α-bulneseen (16,6%) ja tetrakosaan (11,5%) oli rohkesti lehtedest ekstraheeritud õlides [50]. Meie uuringus avaldasid värsketest taimsetest materjalidest vabanenud lenduvad ühendid katsetaimedele tugevamat allelopaatilist toimet kui ekstraheeritud lenduvad õlid, kusjuures vastuse erinevused olid tihedalt seotud kahes preparaadis sisalduvate allelokemikaalide erinevustega. Lenduvate ühendite ja õlide täpseid erinevusi tuleb järgnevates katsetes täiendavalt uurida.
    Erinevused mikroobide mitmekesisuses ja mikroobikoosluse struktuuris mullaproovides, millele oli lisatud lenduvaid õlisid, olid seotud nii mikroorganismidevahelise konkurentsi kui ka toksiliste mõjude ja lenduvate õlide kestusega pinnases. Vokou ja Liotiri [51] leidis, et nelja eeterliku õli (0,1 ml) vastav kasutamine kultiveeritud pinnasele (150 g) aktiveeris mullaproovide hingamise, isegi õlid erinesid oma keemilise koostise poolest, mis viitab sellele, et taimeõlisid kasutatakse süsiniku- ja energiaallikana. esinevad mulla mikroorganismid. Käesolevast uuringust saadud andmed kinnitasid, et kogu A. villosumi taimest pärit õlid aitasid kaasa mulla seeneliikide arvu ilmselgele suurenemisele 14. päevaks pärast õli lisamist, mis näitab, et õli võib olla süsinikuallikaks veel rohkem mullaseened. Teises uuringus teatati järeldusest: mulla mikroorganismid taastasid oma esialgse funktsiooni ja biomassi pärast Thymbra capitata L. (Cav) õli lisamisest tingitud ajutist varieerumisperioodi, kuid õli suurimas annuses (0,93 µl õli grammi mulla kohta) ei võimaldanud mulla mikroorganismidel algset funktsionaalsust taastada [52]. Käesolevas uuringus, mis põhines pinnase mikrobioloogilisel analüüsil pärast erinevate päevade ja kontsentratsioonidega töötlemist, oletasime, et mulla bakterite kooslus taastub rohkemate päevade pärast. Seevastu seente mikrobiota ei saa naasta algsesse olekusse. Järgmised tulemused kinnitavad seda hüpoteesi: õli kõrge kontsentratsiooni selge mõju mulla seente mikrobioomi koostisele ilmnes põhikoordinaatide analüüsiga (PCoA) ja soojuskaardi esitlused kinnitasid taas, et mulla seenekoosluse koostis. 3,0 mg/ml õliga (nimelt 0,375 mg õli grammi mulla kohta) töödeldud perekonna tasemel erines oluliselt teistest töötlustest. Praegu on monoterpeeni süsivesinike või hapnikuga rikastatud monoterpeenide lisamise mõju kohta mulla mikroobide mitmekesisusele ja koosluse struktuurile veel vähe uuritud. Mõned uuringud teatasid, et α-pineen suurendas madala niiskusesisalduse korral mulla mikroobide aktiivsust ja Methylophilaceae (metüülotroofide rühm, proteobakterid) suhtelist arvukust, mängides olulist rolli süsinikuallikana kuivemates muldades.53]. Samamoodi sisaldab A. villosum terve taime lenduv õli, mis sisaldab 15,03% α-pineeni (Täiendav tabel S1), suurendas ilmselgelt proteobakterite suhtelist arvukust 1, 5 mg / ml ja 3, 0 mg / ml juures, mis viitas sellele, et α-pineen võib olla üks mulla mikroorganismide süsinikuallikatest.
    A. villosumi erinevate organite poolt toodetud lenduvad ühendid avaldasid erineval määral allelopaatilist toimet L. sativale ja L. perennele, mis oli tihedalt seotud A. villosumi taimeosade sisalduvate keemiliste koostisosadega. Kuigi lenduva õli keemiline koostis leidis kinnitust, on A. villosumi poolt toatemperatuuril eralduvad lenduvad ühendid teadmata, mis vajavad edasist uurimist. Lisaks väärib tähelepanu ka sünergistlik toime erinevate allelokemikaalide vahel. Mulla mikroorganismide osas tuleb lenduva õli mõju mulla mikroorganismidele põhjalikuks uurimiseks siiski läbi viia põhjalikumad uuringud: pikendada lenduva õli töötlemisaega ja eristada lenduva õli keemilise koostise muutusi mullas. erinevatel päevadel.
  • Puhas Artemisia capillaris õli küünla ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroo põletushajutite jaoks

    Puhas Artemisia capillaris õli küünla ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroo põletushajutite jaoks

    Näriliste mudeli disain

    Loomad jagati juhuslikult viide rühma, igaühes viisteist hiirt. Kontrollrühma ja mudelrühma hiirtele tehti sondigaseesamiõli6 päevaks. Positiivse kontrollrühma hiiri manustati 6 päeva jooksul sondiga bifendaadi tablettidega (BT, 10 mg/kg). Katserühmi töödeldi 6 päeva jooksul seesamiõlis lahustatud 100 mg/kg ja 50 mg/kg AEO-ga. 6. päeval töödeldi kontrollrühma seesamiõliga ja kõiki teisi rühmi ühekordse annusega 0,2% CCl4 seesamiõlis (10 ml/kg).intraperitoneaalne süstimine. Seejärel paastuti hiired veevabalt ja retrobulbaarsetest veresoontest koguti vereproovid; kogutud verd tsentrifuugiti 3000 ×g10 minutit seerumi eraldamiseks.Emakakaela nihestusviidi läbi kohe pärast vere võtmist ja maksaproovid eemaldati kohe. Üks osa maksaproovist säilitati kohe analüüsini temperatuuril –20 °C ning teine ​​osa lõigati välja ja fikseeriti 10%formaliinilahendus; ülejäänud kudesid säilitati histopatoloogiliseks analüüsiks temperatuuril –80 °C (Wang jt, 2008,Hsu jt, 2009,Nie jt, 2015).

    Biokeemiliste parameetrite mõõtmine seerumis

    Maksakahjustust hinnati, hinnatesensümaatilised aktiivsusedseerumi ALT ja AST, kasutades vastavaid kaubanduslikke komplekte vastavalt komplektide juhistele (Nanjing, Jiangsu provints, Hiina). Ensümaatilised aktiivsused väljendati ühikutes liitri kohta (U/l).

    MDA, SOD, GSH ja GSH-P mõõtminexmaksa homogenaatides

    Maksakuded homogeniseeriti külma füsioloogilise soolalahusega vahekorras 1:9 (mass/maht, maks:soolalahus). Homogenaate tsentrifuugiti (2500 ×g10 minutit), et koguda supernatandid järgnevateks määramisteks. Maksakahjustusi hinnati MDA ja GSH tasemete, samuti SOD ja GSH-P maksa mõõtmiste põhjal.xtegevused. Kõik need määrati järgides komplekti juhiseid (Nanjing, Jiangsu provints, Hiina). MDA ja GSH tulemused väljendati nmol-na mg valgu kohta (nmol/mg prot) ning SOD ja GSH-P aktiivsustxväljendati U-na mg valgu kohta (U/mg prot).

    Histopatoloogiline analüüs

    Värskelt saadud maksa portsjonid fikseeriti 10% puhverdatudparaformaldehüüdfosfaadi lahus. Seejärel sisestati proov parafiini, viilutati 3–5 μm osadeks ja värvitihematoksüliinjaeosiin(H&E) standardmenetluse kohaselt ja lõpuks analüüsisvalgusmikroskoopia(Tian jt, 2012).

    Statistiline analüüs

    Tulemused väljendati keskmisena ± standardhälbe (SD). Tulemusi analüüsiti statistikaprogrammi SPSS Statistics, versioon 19.0 abil. Andmetele viidi läbi dispersioonanalüüs (ANOVA,p< 0,05), millele järgnes Dunnetti test ja Dunnetti T3 test, et määrata statistiliselt olulised erinevused erinevate katserühmade väärtuste vahel. Märkimisväärset erinevust peeti tasemelp< 0,05.

    Tulemused ja arutelu

    AEO koostisosad

    GC/MS analüüsi käigus leiti, et volitatud ettevõtja sisaldab 25 koostisainet, mis elueeriti 10–35 minuti jooksul, ja tuvastati 21 koostisosa, mis moodustavad 84% eeterlikust õlist (Tabel 1). Sisaldas lenduv õlimonoterpenoidid(80,9%), seskviterpenoidid (9,5%), küllastunud hargnemata ahelaga süsivesinikud (4,86%) ja mitmesugused atsetüleen (4,86%). Võrreldes teiste uuringutega (Guo jt, 2004), leidsime AEO-s ohtralt monoterpenoide (80, 90%). Tulemused näitasid, et volitatud ettevõtja kõige levinum koostisaine on β-tsitronellool (16,23%). Muud volitatud ettevõtja peamised koostisosad on 1,8-tsineool (13,9%),kamper(12,59%),linalool(11,33%), α-pineen (7,21%), β-pineen (3,99%),tümool(3,22%) jamürtseen(2,02%). Keemilise koostise kõikumine võib olla seotud keskkonnatingimustega, millega taim kokku puutus, nagu mineraalvesi, päikesevalgus, arengustaadium jatoitumine.

  • Puhas Saposhnikovia divaricata õli küünla ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroopõleti difuusoritele

    Puhas Saposhnikovia divaricata õli küünla ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroopõleti difuusoritele

     

    2.1. SDE ettevalmistamine

    SD risoomid osteti kuivatatud ürtena ettevõttest Hanherb Co. (Guri, Korea). Taimseid materjale kinnitas taksonoomiliselt dr Go-Ya Choi Korea idamaise meditsiini instituudist (KIOM). Vautšeri näidis (number 2014 SDE-6) deponeeriti Korea standardsete ravimtaimede herbaariumis. Kuivatatud SD risoomid (320 g) ekstraheeriti kaks korda 70% etanooliga (2-tunnise tagasijooksuga) ja ekstrakt kontsentreeriti seejärel alandatud rõhul. Keetmine filtriti, lüofiliseeriti ja säilitati temperatuuril 4 °C. Kuivatatud ekstrakti saagis toores lähteainetest oli 48,13% (mass/mass).

     

    2.2. Kvantitatiivne kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) analüüs

    Kromatograafiline analüüs viidi läbi HPLC süsteemiga (Waters Co., Milford, MA, USA) ja fotodioodide massiividetektoriga. SDE HPLC analüüsi jaoks on esmaneO- glükosüültsimifugiini standard osteti Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry (Gyeongsan, Korea) jasec-O- glükosüülhamaudool ja 4'-O-β-D-glükosüül-5-O-metüülvisamminool isoleeriti meie laboris ja tuvastati spektraalanalüüsidega, peamiselt NMR ja MS abil.

    SDE proovid (0,1 mg) lahustati 70% etanoolis (10 ml). Kromatograafiline eraldamine viidi läbi kolonniga XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA). Liikuv faas koosnes atsetonitriilist (A) ja 0,1% äädikhappest vees (B) voolukiirusel 1,0 ml/min. Mitmeastmelist gradiendiprogrammi kasutati järgmiselt: 5% A (0 min), 5–20% A (0–10 min), 20% A (10–23 min) ja 20–65% A (23–40 min). ). Detekteerimislainepikkust skaneeriti lainepikkusel 210–400 nm ja registreeriti lainepikkusel 254 nm. Süstimismaht oli 10,0μL. Kolme kromooni määramiseks valmistati standardlahused lõppkontsentratsiooniga 7,781 mg/mL (prim-O-glükosüültsimifugiin), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-glükosüül-5-O-metüülvisaminool) ja 31,125 mg/ml (sec-O-glükosüülhamaudool) metanoolis ja hoiti temperatuuril 4 °C.

    2.3. Põletikuvastase toime hindamineIn vitro
    2.3.1. Rakukultuur ja proovide töötlemine

    RAW 264.7 rakud saadi Ameerika tüüpkultuuride kollektsioonist (ATCC, Manassas, VA, USA) ja neid kasvatati DMEM söötmes, mis sisaldas 1% antibiootikume ja 5,5% FBS-i. Rakke inkubeeriti 5% CO2 niisutatud atmosfääris temperatuuril 37 °C. Rakkude stimuleerimiseks asendati sööde värske DMEM söötmega ja lipopolüsahhariidiga (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) temperatuuril 1 °C.μg/ml lisati SDE juuresolekul või puudumisel (200 või 400μg/mL) veel 24 tundi.

    2.3.2. Lämmastikoksiidi (NO), prostaglandiin E2 (PGE2), kasvaja nekroosifaktori määramineα(TNF-α) ja interleukiin-6 (IL-6) tootmine

    Rakke töödeldi SDE-ga ja stimuleeriti LPS-ga 24 tundi. NO tootmist analüüsiti nitritite mõõtmisega Griessi reaktiivi abil vastavalt eelmisele uuringule [12]. Põletikuliste tsütokiinide PGE2, TNF- sekretsioonαja IL-6 määrati ELISA komplekti (R&D süsteemid) abil vastavalt tootja juhistele. SDE mõju NO ja tsütokiinide tootmisele määrati 540 nm või 450 nm juures, kasutades Wallac EnVisionit.mikroplaadi lugeja (PerkinElmer).

    2.4. Osteoartriidi aktiivsuse hindamineIn vivo
    2.4.1. Loomad

    Isased Sprague-Dawley rotid (7 nädala vanused) osteti ettevõttelt Samtako Inc. (Osan, Korea) ja neid hoiti kontrollitud tingimustes 12-tunnise valguse/pimeduse tsükliga°C ja% niiskus. Rottidele anti laboratoorset toitu ja vettad libitum. Kõik katseprotseduurid viidi läbi kooskõlas riiklike tervishoiuinstituutide (NIH) juhistega ja kiitis heaks Daejeoni ülikooli (Daejeon, Korea Vabariik) loomade hooldamise ja kasutamise komitee.

    2.4.2. OA indutseerimine MIA-ga rottidel

    Loomad randomiseeriti ja määrati ravirühmadesse enne uuringu algust (rühma kohta). MIA lahus (3 mg/50μL 0,9% soolalahust) süstiti ketamiini ja ksülasiini seguga indutseeritud anesteesia all otse parema põlve intraartikulaarsesse ruumi. Rotid jagati juhuslikult nelja rühma: (1) füsioloogilise lahuse rühm ilma MIA süstita, (2) MIA rühm MIA süstiga, (3) SDE-ga ravitud rühm (200 mg/kg) MIA süstiga ja (4) ) indometatsiiniga (IM-) ravitud rühma (2 mg/kg) MIA süstiga. Rottidele manustati suukaudselt SDE-d ja IM-i 1 nädal enne MIA süstimist 4 nädala jooksul. Selles uuringus kasutatud SDE ja IM annus põhines varasemates uuringutes kasutatud annustel.10,13,14].

    2.4.3. Tagakäpa raskuse kandevõime jaotuse mõõtmised

    Pärast OA esilekutsumist oli tagakäppade raskust kandmise võime algne tasakaal häiritud. Kaalutaluvuse muutuste hindamiseks kasutati töövõimetuse testerit (Linton instrumentation, Norfolk, UK). Rotid asetati ettevaatlikult mõõtekambrisse. Tagajäseme raskust kandev jõud keskmistati 3 sekundi jooksul. Kaalujaotuse suhe arvutati järgmise võrrandi abil: [parema tagajäseme kaal/(parema tagajäseme kaal + vasaku tagajäseme kaal)] × 100 [15].

    2.4.4. Seerumi tsütokiini taseme mõõtmine

    Vereproove tsentrifuugiti 1500 g juures 10 minutit temperatuuril 4 °C; seejärel seerum koguti ja säilitati kuni kasutamiseni temperatuuril –70 °C. IL-1 tasemedβ, IL-6, TNF-α, ja PGE2 seerumis mõõdeti R&D Systemsi (Minneapolis, MN, USA) ELISA komplektide abil vastavalt tootja juhistele.

    2.4.5. Reaalajas kvantitatiivne RT-PCR analüüs

    Kogu RNA ekstraheeriti põlveliigese kudedest, kasutades TRI reagenti® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA), pöördtranskribeeriti cDNA-ks ja amplifitseeriti PCR-iga, kasutades TM One Step RT PCR komplekti SYBR rohelisega (Applied Biosystems). , Grand Island, NY, USA). Reaalajas kvantitatiivne PCR viidi läbi, kasutades Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR süsteemi (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA). Praimeri järjestused ja sondi järjestus on näidatud tabelis1. Proovi cDNA-de alikvoodid ja võrdne kogus GAPDH cDNA-d amplifitseeriti DNA polümeraasi sisaldava TaqMan® Universal PCR põhiseguga vastavalt tootja juhistele (Applied Biosystems, Foster, CA, USA). PCR tingimused olid 2 minutit temperatuuril 50 °C, 10 minutit temperatuuril 94 °C, 15 sekundit temperatuuril 95 °C ja 1 min temperatuuril 60 °C 40 tsükli jooksul. Sihtgeeni kontsentratsioon määrati, kasutades võrdlusmeetodit Ct (lävitsükli arv amplifikatsioonigraafiku ja läve ristpunktis) vastavalt tootja juhistele.

  • Puhas Dalbergia Odoriferae Lignum õli küünla- ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroo põletushajutite jaoks

    Puhas Dalbergia Odoriferae Lignum õli küünla- ja seebi valmistamisele hulgimüügi difuusori eeterlik õli uus pilliroo põletushajutite jaoks

    RavimtaimDalbergia odoriferaT. Chen liigid, mida nimetatakse kaLignum Dalbergia odoriferae[1], kuulub perekondaDalbergia, perekond Fabaceae (Leguminosae) [2]. See taim on laialt levinud Kesk- ja Lõuna-Ameerika troopilistes piirkondades, Aafrikas, Madagaskaril ning Ida- ja Lõuna-Aasias.1,3], eriti Hiinas [4].D. odoriferaliigid, mida hiina keeles on tuntud kui "Jiangxiang", korea keeles "Kangjinhyang" ja "Koshinko" Jaapani ravimites, on traditsioonilises meditsiinis kasutatud südame-veresoonkonna haiguste, vähi, diabeedi, verehaiguste, isheemia, turse raviks. , nekroos, reumaatiline valu ja nii edasi [57]. Eelkõige Hiina taimsetest preparaatidest leiti südamikku ja seda on tavaliselt kasutatud kardiovaskulaarsete ravi jaoks mõeldud kaubanduslike ravimite segude osana, sealhulgas Qi-Shen-Yi-Qi keetmine, Guanxin-Danshen pillid ja Danshen süstid.5,6,811]. Nagu paljud teisedDalbergiafütokeemilised uuringud näitasid domineerivate flavonoidide, fenoolide ja seskviterpeeni derivaatide esinemist selle taime erinevates osades, eriti südamiku osas [12]. Lisaks näitavad mitmed bioaktiivsed aruanded tsütotoksiliste, antibakteriaalsete, antioksüdatiivsete, põletikuvastaste, tromboosivastaste, osteosarkoomivastaste, osteoporoosivastaste ja vasorelaksantide ning alfa-glükosidaasi inhibeerivate toimete kohta, et mõlemadD. odoriferatoorekstraktid ja selle sekundaarsed metaboliidid on väärtuslikud ressursid uute ravimite väljatöötamiseks. Siiski ei esitatud ühtegi tõendit selle taime üldise arvamuse kohta. Selles ülevaates anname ülevaate peamistest keemilistest komponentidest ja bioloogilistest hinnangutest. See ülevaade aitaks kaasa traditsiooniliste väärtuste mõistmiseleD. odoriferaja muud seotud liigid ning see annab vajalikud juhised edasisteks uuringuteks.