Puhas looduslik Atractylodes Lancea õli hulgimüük igapäevaseks keemiatööstuseks mõeldud ürdiekstrakti atractylis õli

pisthorchis viverrini (OV) poolt indutseeritud kolangiokartsinoom (CCA) on meeste ja naiste vahel levinud vähk, eriti Tais. Hiljutine uuring näitas, et positronemissioontomograafia-kompuutertomograafia ja isaste Süüria hamstrite tulemuste kohaselt avaldas AL-i etanooliekstrakt inhibeerivat toimet OV-indutseeritud CCA-loommudelile ilma ilmse toksilisuseta suukaudsel manustamisel 30 päeva jooksul.7]. Selleks, et uurida AL risoomi mõju seedetrakti motoorikale, võeti uuringus kasutusele atropiini, dopamiini ja 5-hüdroksütrüptamiiniga (5-HT) töödeldud hiired. Tulemused näitasid, et 1 mg / kg ekstrakt võib intraperitoneaalse süstimise kaudu eluliselt pärssida dopamiinist põhjustatud mao tühjenemist ja seedetrakti motoorika vähenemist. Ekstrakt kontsentratsioonis 1000 mg/kg võib piirata atropiinist põhjustatud peensoole motoorika vähenemist ja 500 mg/kg annusega ekstrakt võib blokeerida 5-HT-indutseeritud mao tühjenemise ja peensoole motoorika vähenemise.8]. Lisaks avaldas AL rotimudelis maohaavandivastast toimet põletikuliste vahendajate (st kasvaja nekroosifaktor-α (TNF-α), interleukiin-8 (IL-8), IL-6 ja prostaglandiin E2 (PGE2) vähenemise kaudu. ja epidermise kasvufaktori (EGF) ja trefoilfaktori 2 (TFF2) suurendamine.9]. Mulla kaudu levivad seenpatogeenid vähendasid maapähklite saagikust 30%.10]. Hiljuti teatati, et AL võib maapähklitega segades pärssida ka mullast levivaid seenhaigusi.Fusarium oxysporumkasv [11]. Petrooleetri (PE) ekstraheerimine AL-st näitas inimese maovähirakkudele BGC-823 ja SGC-7901 pärssivat toimet. PE-fraktsioon võib indutseerida apoptoosi, rakutsükli peatamist ja mitokondriaalse transmembraanse potentsiaali muutusi [12]. Hiljutine aruanne näitas, et AL-i MeOH ekstrakt võib pärssida lämmastikoksiidi (NO) tootmist lipopolüsahhariidiga stimuleeritud hiire makrofaagitaolistes RAW264.7 rakkudes ja indutseerida granulotsüütide kolooniaid stimuleeriva faktori (G-CSF) sekretsiooni hiire normaalsetes käärsoole epiteeli MCE301 rakkudes. NO on vaba radikaal [13]. AL etanooliekstrakt avaldas inimese pankrease lipaasi testis IC50 väärtusega 9,06 µg/ml olulist lipaasi inhibeerivat toimet ja kõrge kontsentratsiooniga 500 mg avaldas rasvumisvastast toimet kõrge rasvasisaldusega dieedist põhjustatud rasvumise hiirte mudelile. /kg [14]. AL vesiekstraktid näitasid antagonistlikku toimet serotoniini retseptorite suhtes ja pärssivat toimet selektiivsele 5-HT2A/2C agonistile 1-(2,5-dimetoksü-4-jodofenüül)-2-aminopropaanile indutseeritud peatõmblusreaktsioonile hiirtel. [15]. AL-i veeekstraktid vähendasid triptoliidist põhjustatud toksilisust CYP3A maksa ekspressiooni allareguleerimise kaudu. Vahepeal võib AL parandada triptoliidi põletikuvastast toimet. Need leiud näitasid, et AL võib kombinatsiooni kaudu inhibeerida toksilisust ja suurendada triptoliidi terapeutilist aktiivsust